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新藥開發為生技產業中高成本、高風險但獲利最高的的產業，但台灣新藥研發的經驗並不長，難與國際大型製藥公司的競爭。而新劑型藥物，也就是舊藥新用的開發，為其中適合台灣新藥開發的途徑。本實驗室多年來致力於高分子藥物劑型創造與開發，先後已成功發展出多種奈米藥物，並獲得國內外學界與產業界讚賞與認同。本實驗室所發展之奈米藥物包含：(1) 利用多功能的團聯共聚物以電性結合作用力包覆基因或蛋白質藥物，以應用於癌症基因治療或抗黴菌藥物傳遞；(2) 以兩種不同性質之團聯共聚物混合形成奈米粒子，克服單一結構組成之奈米粒子在低溫保存中或血液循環中之結構不穩定性；(3) 以多功能的團聯共聚物結合接枝共聚物自組裝形成全球首創之新型態微胞結構-「複合型奈米微胞(mixed micelles)」，以物理性作用力包覆抗癌藥物以應用於癌症治療上；(4) 將複合型奈米微胞進行結構修飾改質使其具多功能化，使單一奈米粒子可同時應用於「癌症治療」、「癌症辨識」與「癌症診斷」之用途上；(5) 利用分子設計概念改變接枝共聚物與團聯共聚物之基本組成，發展出一全新「中空奈米粒子(hollow nanoparticles)」，使奈米粒子結構較柔軟以提昇奈米藥物對於癌症治療之效果。另一方面，本實驗室利用控制雙親媒性高分子之臨界微胞濃度及製程條件，可選擇性自組裝形成奈米六角柱及奈米球狀粒子用以包覆光動力藥物。而奈米六角柱結構可有效造成的立體障礙以降低巨噬細胞的胞吞行為。在奈米尺度下，探討粒子型態對胞吞(phagocytosis)行為的關聯性可提供藥物載體在體內穩定循環條件的一新穎的策略。 利用多功能奈米藥物能更有效及更安全的傳遞藥物，本實驗室所開發之一系列奈米藥物同時具有癌症標靶、細胞內藥物傳遞應答性、生物可分解性及高效率攜藥能力，且同時可藉由螢光或同位素的修飾達到分子造影性之診斷的功能，事非常具有潛力的新一代藥物載體。

靶向奈米藥物新劑型研討會-葉晨聖

目前全球有過半數的人口曾接受傳統醫療，歐美各國近年對於「傳統醫學」亦持逐漸開放的態度，世界各國都大量投入中草藥的研究。因此，近年來傳統醫藥在國際上備受關注。根據世界衛生組織發表的「2002～2005年傳統醫學全球策略」，呼籲全球180餘國政府應該重視傳統醫藥發展；更在其發表的「2004～2007年全球醫藥策略」中表達，希望各國政府應該將傳統醫藥納入國家醫藥政策。另外，第56屆（2003年）世界衛生大會，亦將「傳統醫藥」列為重要議題，顯然發展傳統醫藥已成為國際趨勢。 近十年內，臺灣中醫藥生技的發展受到各界重視；各界已看到中醫藥在國際間蓬勃發展的願景。臺灣中醫藥生技的發展其中較受各界矚目及肯定者，例如：陸續成立及健全「中藥臨床試驗中心」、公告「臺灣傳統藥典」、傳統中藥廠全面實施GMP、以類似美國FDA審核方式通過及核發新藥（中藥）藥證一件、公告「中醫醫療院所安全作業參考指引」、建立中醫醫院與醫院附設中醫部門評鑑制度、臨床教學制度及加強與中醫藥界溝通等。 在全球中草藥產業的急劇發展之下，強化培訓專業人才的良好環境、制定科學化的評估標準與相關平台技術及提昇國際競爭力，以促進中醫藥產業發展與技術創新是刻不容緩的事。臺灣為統籌整合資源、執行法定業務、符合民眾期待、回應立法院決議、世界衛生組織對傳統醫學決議及我國生物科技發展之目標，於2004年起執行建構中藥用藥安全環境計畫，全程計畫為期6年，計畫內容涵蓋提升中藥產業之人「專業素養」與物「藥品品質」，並概分為『落實中藥製劑（材）品質管制機制』、『建立亞太中藥標準品供應機制』、『修訂中藥法律規章及加強宣導教育』、『強化中藥產業科技人才培訓』、『強化中藥資源管理與建立資訊暨通路網絡』及『強化中藥製程安全與建立研發平台』等6大部分。 總結自2004迄2009年止之計畫施行期間，實施重點成果包含『出版中華中藥典』、推動全面實施GMP中藥廠、制定中藥原料法源管理、加強中藥製劑品管機制、降低藥材誤混用比例、辦理法規及用藥安全人才培訓、執行中藥不良反應通報機制、建置中草藥安全資訊網站、研究並建立品質管制規格及研議不合時宜法規與提出草案建議』等各項研究面與政策面之評估報告，以作為臺灣建立中藥用藥安全環境暨政策研擬之重要背景依據。 近年來，奈米科技已廣泛應用於材料、電子及生醫各領域，也逐漸融入中醫藥領域中。本文將介紹臺灣及大陸奈米中藥之發展現況與成果，有關標靶藥物傳輸系統在中藥之應用也將在文中一併報導。

靶向奈米藥物新劑型研討會-曾雲龍

靶向奈米藥物新劑型研討會-牟中原

靶向奈米藥物新劑型研討會-陳家俊

靶向奈米藥物新劑型研討會-黃耀斌

靶向奈米藥物新劑型研討會-楊重熙

靶向奈米藥物新劑型研討會-羅履維

靶向奈米藥物新劑型研討會-謝達斌